Til sundhedsministeren (16/3 01) af:

Henriette Kjær (KF):

»Kan ministeren oplyse, om sklerosepatienters indtagelse af den såkaldte hashpille Marinol vil kunne forværre deres sygdom og symptomer på sygdommen, og om der er alvorlige bivirkninger i øvrigt forbundet med indtagelse af Marinol?«

Sundhedsministeren (Arne Rolighed):

Jeg har til brug for besvarelsen indhentet følgende udtalelse fra Lægemiddelstyrelsen, hvortil jeg kan henholde mig:

»Der kan være betydelige bivirkninger forbundet med anvendelsen af Marinol. Den hyppigst rapporterede er asteni, det vil sige almindelig svækkelse, kraftløshed og træthed. Herudover forekommer en række andre bivirkninger, hvoraf de vigtigste kan nævnes:

• Neurologiske bivirkninger: Konfusion, svimmelhed, hallucinationer, eufori, paranoid reaktion, somnolens (tilstande af bevidsthedssvækkelse med sygelig træthed), ataksi (manglende koordinering af en bevægelse), hukommelsestab, tremor (rysten), depression, mareridt, hovedpine, tinnitus (øresusen), nedsat koncentrationsevne og uklart syn.
• Kardiovaskulære bivirkninger: Hjertebanken, takykardi (hurtig puls), ansigtsrødmen og hypotension (lavt blodtryk).
• Andre typer bivirkninger: Diaré, mavesmerter, kvalme og opkastning, mundtørhed og muskelsmerter.

Der er ikke gennemført velkontrollerede videnskabelige undersøgelser af Marinols virkning på sklerosepatienter. Det er derfor ikke på nuværende tidspunkt muligt at svare på, om sklerosepatienters brug af Marinol kan forværre selve sygdommen eller symptomer på sygdommen.«